Lympha Press Optimal Plus

Das Lympha Press Optimal® Plus bietet eine breite Palette einzigartiger, hochmoderner Funktionen zur vollständigen Anpassung an die spezifischen Bedürfnisse des Patienten. Das System verfügt über ein Bluetooth-Modul für die Kommunikation mit der mobilen Lympha Press®-App und bietet Ärzten zum ersten Mal auf dem Markt die Möglichkeit, die Konsole über ihr Mobiltelefon zu programmieren und die Behandlung vollständig an ihre Bedürfnisse anzupassen.

Lympha Press Optimal® Plus Behandlungsmodi

  • Lympha sequentiell: zur effektiven Reduzierung von Ödemen und Fibrosen
  • Peristaltischer Wellenmodus: für eine komfortable, effektive Behandlung bei Patienten mit distalen Beschwerden
  • Pretherapy™: nach den Prinzipien der manuellen Lymphdrainage entwickelt
  • Post-therapy™ : ein zusätzlicher exklusiver Modus bietet die Behandlung eines bestimmten Bereichs nach Abschluss der Hauptbehandlung

Spezifikationen

Model: Lympha Press® Optimal Plus ,model 912
Druckbereich: 20-90 mmHg
Gewicht: 4,5 kg
Größe: 34 cm×24cm×19,8 cm
Spannung: 100-240 VAC, 50-60 Hz

Lympha Press Optimal® Plus Vorteile

  • Einstellbarer Bereich 20 bis 90 mmHg
  • Einstellung des Druckniveaus für einzelne Kammern oder in Gruppen.
  • Option zum Überspringen von Zellen
  • Automatisch einstellbare Pause zwischen den Inflations-/Deflationszyklen, für Patienten mit gemischter arterieller/venöser Erkrankung und anderen Anforderungen.
  • Einstellbare Haltezeit am Ende des Aufblaszyklus, für zusätzliche proximale Kompressionszeit.
  • Flexible Programmieroptionen über die Gerätekonsole, die PC-Software oder eine exklusive LymphaPress®-Mobilanwendung mit Bluetooth-Konnektivität
  • Kompatibel mit einer breiten Palette einzigartiger und innovativer Kleidungsstücke mit patentiertem, überlappendem Kammerdesign
  • Gleichzeitige Behandlung von zwei Extremitäten
  • Behandlungszyklus 30 Sekunden
  • Zeitregler zur Einstellung der Behandlungsdauer
  • Schnelleinrastanschluss für Schlauchsätze
  • Weltweit anerkannte Krankenhausausrüstung gemäß FDA, UL, CSA, DIN ISO 9001
  • CE-Zeichen
  • Abrechenbar nach GOÄ 526 bzw. EBM Ziff. 30401
  • Verordnungsfähiges Hilfsmittel

Indikationen

  • Primäre Lymphödeme
  • Sekundäre Lymphödeme, zusätzlich zur KPE
  • Lipödeme
  • Ödemmischformen
  • Posttraumatische Ödeme
  • Venöse Ödeme
  • Ulcus cruris venosum
  • Thromboseprophylaxe
  • Stauungszustände infolge Immobilisation (arthrogenes Stauungssyndrom, Paresen und Teilparesen)

Kontraindikationen

Absolute Kontraindikationen

  • frischer Myokardinfarkt
  • dekompensierte Herzinsuffizienz
  • Lungenödem
  • kardial und renal bedingte Ödeme
  • Thrombophlebitis, Thrombose oder Thromboseverdacht
  • Erysipel
  • malignes Lymphödem
  • Unterschenkeltrauma

Relative Kontraindikationen

  • Tumoren im proximalen Abflußbereich
  • Schmerzen während der AIK

 

Verordnungswegweiser

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